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肿瘤基因检测血液肿瘤

大连血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

适用人群

一次全面血液肿瘤基因检测,分析500多个基因,为后续个性化应对策略提供依据。

适用人群

  • 在大连医院进行相关检查后,医生建议进一步明确情况的您。
  • 希望了解自身状况,寻找更精准应对方案的您。
  • 希望评估化疗药物相关反应可能性的您。
  • 关注免疫治疗或新生抗原相关信息的您。
  • 在大连已完成初检,需要更全面深入补充分析的您。
  • 希望为后续的健康管理规划提供一份分子层面参考的您。

检测内容

如果把人体细胞看作一台精密的仪器,基因就是最底层的设计蓝图。这份检测,就像一次对血液系统‘设计蓝图’的全面深度筛查。它能分析超过500个与血液系统相关的基因信息,主要包括:检测474个基因上可能存在的微小变异(如SNV、InDel)和大片段变化(CNV),寻找潜在的驱动因素;分析44个与常用化疗药物反应相关的基因位点,帮助评估药物敏感性与毒副作用风险;筛查64种已知的基因融合模式,并尝试发现新的融合变化;评估免疫治疗相关生物标志物TMB和MSI的状态;以及根据基因信息预测并排序潜在的新生抗原。简而言之,它旨在为您提供一份详尽的基因层面‘信息参考’,辅助后续决策。需要理解的是,基因信息非常复杂,这份报告是重要的参考,但并非唯一的决策依据。

检测流程

采样过程非常简单。主要采集方式是在大连的合作服务点由专业人员抽取少量全血或采集骨髓样本,也可以选择在家自行采集口腔拭子(用棉签在口腔内壁轻轻刮取)。抽血无需长时间空腹,正常饮食不影响基因检测。抽血过程仅需几分钟,有轻微针刺感;口腔拭子则完全无痛。采样完成后,样本会通过专业冷链物流安全送达实验室进行分析。整个过程便捷,对您日常安排影响很小。

准确性说明

本项目采用目前主流的二代测序技术,技术本身成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制标准,对关键区域进行深度测序以确保数据的可靠性。报告基于当前权威的基因数据库和科学研究进行解读,力求提供准确的信息参考。基因检测是一项高度复杂的分析,其结果受技术局限、现有认知水平、个体差异及样本质量等多因素影响。报告中的信息,特别是意义不明确的变异,需要结合您的综合情况来理解。它是一份重要的参考资料,但不能替代综合评估。

详细流程

  1. 前期咨询:通过电话或在线方式,与大连的顾问沟通,确认检测意向与细节。
  2. 签署知情同意:在线或线下确认并签署相关文件,确保您了解检测内容。
  3. 预约采样:为您安排在大连的合作服务点采样,或邮寄自助采样包到家。
  4. 样本采集:在专业指导下完成血液、骨髓或口腔拭子样本采集。
  5. 样本寄送:采样点或您本人将样本通过专用冷链快递寄往中心实验室。
  6. 实验室检测:实验室收到样本后,进行DNA提取、建库、测序与生物信息分析。
  7. 报告生成:由专业团队分析数据并生成图文并茂的检测报告。
  8. 报告交付:大约10个工作日后,通过加密电子版或纸质版将报告送达您手中。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我想知道这个检测的技术原理是什么?
它的核心技术是下一代测序。简单来说,就是从您的血液样本中提取出DNA,通过高通量测序技术,对数百万个DNA片段进行读取和生物信息学分析,从而精准地找出与血液肿瘤相关的基因变异信息。
报告出来之后,我该怎么看?自己能看懂吗?
您收到的报告是详细的专业文档。为了帮助您理解,我们会提供一份重点解读摘要,将关键发现和意义用更通俗的语言列出。同时,我们也会安排专业的遗传咨询顾问为您进行一次免费的报告解读,详细解释各项结果的含义。
费用这么高,能用医保报销一部分吗?或者商业保险能报吗?
您好,目前该项目属于自费项目,不支持社会医疗保险(医保)报销。关于商业保险,部分高端医疗险或特定疾病保险可能覆盖,但这完全取决于您所购买保险的具体条款,需要您自行向保险公司核实确认。
我之前在其他机构做过类似的基因检测,现在还有必要再做你们这个吗?
这取决于您之前检测的基因数量和内容。本项目覆盖500多个基因,包含融合、化疗用药、免疫治疗等多个维度,是目前较为全面的血液肿瘤检测方案。如果病情进展或治疗需要更全面的信息,与医生讨论后可以考虑进行。
我的基因信息和检测结果,你们怎么保证不泄露?隐私安全吗?
我们采用最高标准的隐私保护措施。所有样本和数据进行匿名化编码处理,检测结果仅限您本人及您授权的医生查阅。我们绝不会向任何第三方泄露您的个人信息和基因数据。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,大连及全国范围均不支持医保报销。
  • 采样前请保持正常作息与饮食,无需特殊准备或长时间空腹。
  • 若选择邮寄采样包,收到后请按说明书尽快操作,并联系快递寄回。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、节假日等微调。
  • 收到报告后,建议在有需要时,由专业人士协助解读其具体含义。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意保护个人隐私信息。
  • 检测结果基于送检样本,反映采样时的状态,具有时间性。
  • 对检测过程或报告有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

高** 已验证 淋巴瘤患者

报告出的挺快,但更让我印象深刻的是报告的可及性。除了纸质版,还有电子版PDF和一个小程序上的动态报告,里面一些关键结果还有动画演示,我爸年纪大看不懂数字,看动画反而能明白个大概。这种为不同人考虑的设计,很用心。

机构回复

非常感谢您注意到我们在报告呈现形式上的用心。我们一直致力于让复杂的基因数据更直观、更易理解,惠及不同年龄和背景的用户家庭。您父亲的认可,是对我们产品设计团队最好的鼓励!

2026-05-2646人觉得有用
曹** 已验证 结直肠癌

为了给爸爸的结直肠癌找治疗方案做的检测。价格确实不便宜,但客服在付款前就把项目价值、能解决什么问题讲得很透,没硬推销。报告出来后,还有一次免费的电话解读,专家结合我爸的情况分析了快半小时,值这个价。

机构回复

感谢您的理解与选择。我们始终认为,让用户清楚每一分钱的价值所在至关重要。专家的深度解读是为了确保信息能被有效利用。祝您父亲治疗取得好效果!

2026-05-2355人觉得有用
刘** 已验证 单位体检

昨天去做的采样,整体感觉挺好的。护士手法很专业,扎针抽血基本没感觉到疼,一下就完成了。整个环境很干净明亮,让人比较放松。就是等待叫号的时间稍微有一点点长,不过前台护士态度很好,一直有耐心解答问题。采完血后注意事项也交代得很清楚。希望检测结果能快点出来。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因采样服务的认可。我们始终致力于提供专业、舒适的采样体验,并将持续优化流程以缩短您的等待时间。关于报告进度,您可通过专属查询通道随时查看,我们也会在报告出具后第一时间通知您。祝您健康!

2026-05-2167人觉得有用
武** 已验证 甲状腺结节

家族里有好几位长辈得血液病,我做筛查图个安心。在线下单后直接预约了离家最近的合作中心,环境好不用排队。抽血的小姐姐知道是做基因检测,流程特别规范。电子报告比纸质版先到,手机上就能看,还能授权分享给医生,这个功能挺方便的。

机构回复

感谢分享您的筛查体验!我们与遍布全国的合规医疗采样点合作,正是为了提供安全、便捷的服务。报告数字化与安全分享功能,旨在打通患者-家庭-医生的信息桥梁,助您更好地管理健康。

2026-05-1633人觉得有用
段** 已验证 二次手术前

作为癌症家属,感觉每一步选择都压力山大。做这个检测像是给黑暗中的摸索点亮了一盏灯。虽然不能保证结果完美,但至少我们尽力为亲人提供了最科学的工具,心里踏实不少。

机构回复

您的描述让我们非常感动。我们深知家属的不易与期望,能成为您在艰难时刻的一盏灯、一份支撑,是我们的责任与荣幸。请多保重。

2026-05-0334人觉得有用
顾** 已验证 主治医生推荐

我是淋巴瘤患者,这次抽血检验前特别紧张。护士特别耐心,跟我解释只需要抽两管血,用的是很细的针,还让我别看。整个过程很快就结束了,几乎没感觉到疼。采样点环境也很干净,让人放心。

机构回复

感谢您的信任!我们深知每位患者采样时的心情,因此对采样团队的沟通和操作有严格要求。细针和标准化的流程都是为了最大程度降低不适。祝您后续治疗顺利!

2026-05-1040人觉得有用
熊** 已验证 淋巴瘤患者

我是肠癌肝转移患者,医生推荐做这个完整版。价格上确实有心理准备,毕竟要做全。结果很给力,找到了一个非常规靶点,有对应的临床试验可以申请。已经入组了,感觉又多了一个希望。这钱花在了寻找新机会上,值了。

机构回复

祝贺您成功入组临床试验!为患者链接前沿的治疗机会,是我们检测服务的重要延伸。感谢您对我们检测广度和深度的信任,祝您在临床试验中取得良好效果!

2026-03-1456人觉得有用
叶** 已验证 体检异常

用于多发性骨髓瘤的预后分层评估。和我两年前的检测报告对比,这次检测的基因 panel 明显更新了,覆盖了更多新发现的预后相关基因。速度稳定,7天出结果。医生认为新报告对判断病情进展和选择维持治疗策略更有参考价值。

机构回复

谢谢您的反馈。我们持续跟踪血液肿瘤研究前沿,定期更新检测内容,确保患者能获得与当前诊疗指南同步的最新信息。很高兴新版检测能为您的长期病情管理提供更精准的支撑。

2026-03-0210人觉得有用

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