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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

大连肺癌靶向39基因检测(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因,用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7600元

适用人群

通过检测39个与治疗相关的基因,为肺癌治疗提供个体化的用药指导方案。

谁需要做这个检测?

  • 在大连确诊为非小细胞肺癌,医生建议了解靶向治疗可能性的您。
  • 在大连已尝试化疗,效果不佳,希望寻找其他治疗选择的您。
  • 在大连通过手术或活检获取了组织样本,希望为后续治疗提供更多信息的您。
  • 在大连希望评估常用化疗药物对您的潜在疗效和毒副作用的您。
  • 在大连想了解自身肿瘤的基因特征,以判断是否适合免疫治疗的您。
  • 在大连有多位亲属有肿瘤史,希望获得与治疗相关的精准信息的您。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肺癌比作一场战役,这项检测就像一份详细的‘敌方情报’。它主要分析您肿瘤组织中的39个关键基因,这些基因与多种治疗方式密切相关。检测能发现是否存在适合靶向药物的特定‘靶点’基因变化,比如EGFR或ALK基因的改变,这为使用精准的靶向药提供了直接依据。同时,它也能评估与免疫治疗疗效相关的MSI状态。此外,检测还包含了对部分化疗药物敏感性和代谢相关基因的分析,帮助评估常见化疗方案的潜在效果和您的身体可能对哪些药物反应更强烈。需要了解的是,任何检测都有其范围,这39个基因是当前研究和临床实践中与肺癌治疗关联最紧密的部分,但并非涵盖所有可能。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,作为制定或调整方案的重要参考。

检测过程麻烦吗?

这项检测主要利用您已有的或即将获取的组织样本,过程便捷。如果您已进行过手术、穿刺活检,并制成了石蜡切片或蜡块,通常可以直接使用这些存档样本,无需额外采集。如果是新鲜组织或穿刺样本,则由您在大连就诊的医疗机构按标准流程采集。采样过程本身是原有诊疗的一部分,无需为此检测特意空腹。样本准备好后,您可以通过合作机构直接送检,或按照指导将样本安全邮寄至检测中心。整个送检环节不会给您带来额外的身体不适或长时间等待。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,技术本身成熟稳定。准确性主要取决于送检样本的质量和数量,即肿瘤细胞含量是否足够。检测报告会经过严格的生物信息分析和人工复核。需要理解的是,基因检测是寻找特定的分子变化,它基于现有科学认知,结果具有很高的参考价值。在极少数情况下,如样本中肿瘤细胞含量极低,可能会影响检测灵敏度,导致无法得出明确结论或需要重新取样。检测本身是安全的,仅对离体的组织样本进行分析。所有结果都应视为重要的参考信息,最终的方案选择需由您与专业人士充分沟通后决定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这7600块钱都花在哪里了?
费用主要用于三个方面:一是高精度的测序成本,确保数据可靠;二是专业的生物信息分析和临床解读,需要资深团队;三是提供详细的报告和后续咨询服务。请注意,这是自费项目,不支持医保报销。
取组织样本疼吗?会不会有风险?
组织样本获取(如穿刺或手术)是一项医疗操作,由专业医生在相应医疗场所进行。过程中会使用局部麻醉,以最大程度减轻不适。任何医疗操作均存在固有风险,但医生会严格评估并采取措施将风险降至最低。
这个检测要七千多,比我想象的贵,它到底贵在哪里?
您好,费用主要涵盖三部分:一是对39个基因位点及MSI进行的高精度实验分析;二是复杂的生物信息学数据处理;三是由专业团队结合最新医学研究进行的深度用药解读和报告撰写,成本和技术含量较高。
这和医院常规的病理化验是一回事吗?
您好,不是一回事。常规病理化验(病理报告)主要是在显微镜下看肿瘤细胞的形态、类型(如腺癌、鳞癌)和分化程度。而这项基因检测是在此基础上,更进一步对肿瘤组织进行基因层面的分析,寻找特定的基因突变、融合或MSI状态,这些信息是常规病理报告无法提供的,但对精准用药至关重要。
这个检测报告是全国都承认的吗?
是的,我们出具的检测报告是全国通用的专业报告。报告由具备专业资质的实验室出具,包含了详细的基因变异解读和用药建议,可供全国任何地区的医生作为用药参考。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用共计7600元,不支持医保报销。
  • 请务必确保所提供的组织样本附有规范的病理诊断报告。
  • 邮寄样本前,请仔细核对申请单信息填写无误。
  • 样本邮寄需使用提供的专用保存盒与包装,确保低温运输(如需)。
  • 报告出具时间约为7个工作日,自实验室收到合格样本之日起计算。
  • 获取报告后,建议与专业人士共同解读,以充分理解其意义。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续咨询或诊疗使用。
  • 您的基因数据和隐私将受到严格保护,仅用于本次检测分析。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

韩** 已验证 肠癌患者

报告内容很扎实,但部分术语和图表对于我们非医学背景的人,还是需要反复听解读才能完全理解。建议报告里能增加一些名词的通俗化注释,或者在图表旁边加一两句白话总结,体验会更好。不过解读老师的服务是满分,很耐心。

机构回复

感谢您宝贵的优化意见!我们将认真评估,在未来的报告迭代中,增加更多通俗化注释和总结,让报告更具可读性,同时保持专业深度。

2026-04-0649人觉得有用
邵** 已验证 体检异常

流程管理非常专业,每一步结束后,工作人员都会清晰告知下一步去哪、做什么、大概等多久,完全没有茫然无措的时候。这种对用户时间和心理预期的管理,体现了很高的服务水平。

机构回复

清晰的指引和预期管理是我们服务设计的核心之一。很高兴它为您带来了顺畅的体验。减少用户在医疗过程中的不确定感和焦虑感,是我们持续努力的目标。

2026-04-0336人觉得有用
贾** 已验证 化疗前检测

检测结果和之前在大医院做的少数基因结果一致,说明准确性没问题。出报告时间也符合承诺。就是价格感觉稍微有点贵,如果能多些优惠活动或者分期选择,对长期治疗的癌症家庭会更友好些。

机构回复

感谢您的信任与反馈。我们理解您的感受,会在确保技术投入与精准度的前提下,积极探索更多普惠方式。目前我们也为部分困难家庭提供援助渠道,您可以咨询客服。

2026-04-0133人觉得有用
钱** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业详细,但里面的专业术语太多了,我们家属看得似懂非懂。虽然最后有打电话解读,但要是报告本身能附带一个更通俗的要点总结版,比如‘发现xx突变,适合xx类药物’,我们平时翻看会更方便。

机构回复

谢谢您的建议。我们已关注到部分用户对报告可读性的需求,正在开发患者友好版的报告摘要,用更通俗的语言归纳核心发现和治疗建议,不久后将上线。

2026-03-2716人觉得有用
赵** 已验证 主治医生推荐

产品本身没问题,检测结果对用药有帮助。但价格对于普通工薪阶层还是有点压力的,如果能再亲民一些,或者分期付款选择更多就好了。不过考虑到它带来的治疗价值,还是给个四星吧。

机构回复

非常感谢您真诚的建议。我们深知价格是患者考量的重要因素,会持续努力优化成本,并积极探索更灵活的支付方式,以期惠及更多患者。

2026-03-1457人觉得有用
史** 已验证 肠癌患者

我是结直肠癌患者,但有肺转移,医生让做个肺癌相关的基因检测看看有没有跨癌种的靶向药可用。这个39基因套餐价格和肠癌的差不多。结果真的找到了一个可用的突变,正在尝试新方案。感觉这个检测拓宽了治疗思路。

机构回复

感谢您分享这个跨癌种用药的宝贵案例。我们设计的套餐确实考虑了部分可能跨癌种应用的靶点,很高兴能为您提供新的治疗可能性,祝您治疗有效!

2026-03-2127人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

我爸手术后,为了后续治疗做的检测。一开始觉得几千块做这个有点贵,但仔细了解了检测的基因数量和解读内容,感觉还是值的。毕竟这关系到用药方向,不能图便宜。报告里的用药建议部分,医生也说挺有帮助的。

机构回复

非常感谢您的认可和理解。我们深知检测对于治疗决策的重要性,因此在基因选择、测序深度和临床解读上都力求精准可靠。您家人的治疗效果是我们最关心的。

2026-03-1223人觉得有用
谢** 已验证 靶向用药参考

检测前我反复确认,报告出来后除了我,还有谁能看到。客服说根据法规,只有我和我指定的主治医生可以通过授权通道查看。他们自己公司内部,也只有必要的医学团队能看到脱敏后的数据用于分析,管理非常严格。

机构回复

您的谨慎是合理的。我们严格遵守医疗信息保密规定,建立了基于角色的分级数据访问制度。未经授权,任何人无法获取可识别您身份的信息。您的控制权始终是第一位的。

2026-02-2716人觉得有用

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